Lämplig för att samla in och ta bort mänskliga vävnadsprover/främmande kroppar under minimalt invasiv endoskopisk kirurgi.
1. Alla skarvar i upptagningsväskan måste vara säkra, fria från löshet, lösgöring eller skada och kunna motstå en 20N dragkraft utan att lossna eller gå sönder.
2. Påsens hylsa, handtag och påsöppningsmekanism måste vara ordentligt täta för att underlätta kirurgisk operation.
3. Påsens öppning måste öppnas helt efter att påsen har släppts.
4. Påsen måste motstå en 10N dragkraft utan att gå sönder eller rivas.
5. Efter slutförpackning måste påsen steriliseras med en validerad steriliseringsprocess för att säkerställa sterilitet.
Den endoskopiska provtagningspåsen för engångsbruk består huvudsakligen av sex komponenter: en stödring (Ti-Ni), en yttre hylsa (PC), en inre hylsa (PC), ett yttre hylsa (ABS), ett inre hylsa (ABS) och en väska (TPU). Enligt formen på öppningsanordningen är den uppdelad i två modeller: Typ A (elliptisk) och Typ B (rund); Typ A är uppdelad i 80 mm, 100 mm och 130 mm enligt längden på påsens korta axel, och typ B är uppdelad i 40 mm, 60 mm och 80 mm enligt påsens diameter, med totalt sex specifikationer.
